國光生物科技MIT疫苗受肯定 前景看好

MIT疫苗獲國際期刊認同；廠房獲歐盟認證完成 疫苗進軍歐洲；


禽流感、腸病毒疫苗陸續研發

（本報訊）又將進入流感疫苗開打的時間！回顧去年造成全球緊張的H1N1新流感疫情，國產疫苗似乎給人留下存疑的印象，但今日國光生物科技以多篇國際知名期刊佐證，證明MIT新流感疫苗免疫性以及安全性受國際認同，而台灣領先各國的施打政策奏效，也刊登於美國疾病管制局之報告中。


國光生物科技發言人高聖凱表示，總結過去的紛擾，MIT疫苗已獲得高度肯定，除立足台灣外並將邁向國際化。今年八月底已確認其流感疫苗廠房通過歐盟的查廠，代表MIT疫苗進軍歐洲指日可待。此外，除了胚胎蛋疫苗之製作技術純熟外，開發細胞培養技術生產人用疫苗，也已累積十年經驗與技術，針對每年威脅兒童幼兒的腸病毒71型疫苗，已具備開發的能力。

總結H1N1疫苗紛擾 MIT疫苗免疫及安全性獲國際知名期刊認同

衛生署預防接種受害救濟審議小組VICP，總計共接獲47件接種H1N1疫苗疑似受害死亡之申請案，至今已完成46件審議，其死因均與預防接種無關。除了國內的調查已近水落石出，MIT疫苗之效果以及安全性，於今年七月獲得國際知名期刊 - 疫苗(VACCINE) 認同，刊登兩篇國人免疫性以及安全性之報告，包括幼兒及青少年、以及老年人兩大族群。

國光醫事處長沈雅慧醫師表示，H1N1單價疫苗在全球都屬於新的疫苗，而疫苗施打在幼兒及青少年、以及老人的族群，其效果及安全性是最受矚目的。國光的疫苗臨床試驗資料完整，且符合期刊審查，國光疫苗的臨床試驗研究報告才有機會登上知名期刊。

而除了這兩篇研究報告之外，疫苗(VACCINE)即將刊登另一篇探討國人老人族群之免疫力的特殊性。比較起外國人在未施打疫苗之前已有30%的人具有抵抗力，國內老人體內對病毒的抵抗力只有3%，在基礎值不一樣之下，國產的疫苗仍能達到歐盟要求的抗體濃度，疫苗品質可見一斑。國光醫事處長沈雅慧醫師表示，這些資料對於未來的檢討有非常大的幫助，國人對於新流感病毒的抵抗力研究過去從未執行過，這次報告可以作為未來疫苗優先施打順序時的參考佐證。

除了國際知名期刊肯定MIT疫苗之外，美國疾病管制局更刊登一篇文章，統計了台灣在新流感疫情嚴重時，開始大規模施打疫苗，讓停班數、住院數驟降。而另一篇刺絡針也做出探討，台灣大規模施打下，是最有機會做疫苗安全性的檢視，可以比較在施打疫苗期間，GBS多發性神經病變的發生率，是否真的高於平日未施打疫苗的期間。這些資料的統整與檢視，才有機會公平的看待嚴肅的公衛議題。